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研发主管

2023-02-10 更新 被浏览:
¥8000-15000 | 宜春-樟树 | 3-5年经验 | 本科学历
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职位发布者
黄先生
1917****612 显示号码
职位描述
1个月之内到岗 |年龄35岁以下 |婚况未婚
招聘1-2人

上班时间:
普通上午:08:00-12:00下午:13:00-17:00
试用期:六个月   
职位类别:工业/工厂类/研发工程师/研发工程师
职位部门:技术应用部
1.协助上级落实产品研究、开发、工艺设计、工艺改良、中试等技术改进和产品生产执行工作,使其符合目标计划各项内容,包括安全环保、质量、时间、产量等要求;2.协助上级执行与研发相关的注册或者项目申报工作,按要求提供材料,及时申报和跟进;3.负责组织项目立项、小试课题项目方案的起草、修改或审核;4.负责协助上级,组织项目技术分析会、监控和指导项目工作进程;5.负责组织和指导课题项目小试、中试及试产总结报告的编写;6.负责协助上级,组织新产品工艺规程、操作SOP、操作记录、产品相关质量标准、标准品制备规程、标准品制备报告等文件的编写;7.负责落实对实验室安全、卫生、与操作等方面的管理,监督部门人员严格执行公司的技术信息保密措施;8.负责协助上级落实产品的技术转移与产业化转化工作;老产品的技术改进工作;任职要求:本科及以上学历,化学类相关专业,有化药企业研发管理经验3年以上其他信息
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公司简介
江西司太立制药有限公司成立于2011年1月,坐落在樟树市盐化工业基地,占地面积300亩,是从事X-CT造影剂中间体、核磁共振原料药及定制产品(CMO)研发、制造和销售的国家高新技术企业。公司现有员工300多人,注册资本6800万元,是上市公司浙江司太立制药股份有限公司(股票代码:603520)的控股子公司。 司太立制药在过去的20多年里,公司始终保持良好稳定的发展势头,成为国内X-CT非离子型造影剂原料药龙头企业!
    公司产品先后取得了GMP证书、CEP证书、印度注册批件、日本登录证,向美国FDA递交DMF获得DMF号等 公司引进日本、美国等出产的先进设备,使用科学的检测方法和高合规性的管理软件。公司坚持绿色循环发展,投资建设污水处理站,启动RTO项目,提高废水、废气处理能力。RTO在宜春甚至江西,都具有创新性。公司在碘佛醇产品升级中拥有多个优势:循环经济控制水平国内靠前(废盐水平控制为零);单项杂质(乙酰化杂质)控制水平达到国内前茅;硅胶替代树脂在药物分析中的应用国内创新;钆钡葡胺原料药填补了国内空白,为国内创新。
    公司以 聚合生命能量,呵护人类健康 为经营理念,以 专造替代进口,填补国内空白 为发展方针,不断丰富X射线造影剂系列产品。公司将力争成为中国乃至全球知名的医药企业,铸就司太立医药品牌。
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